Фільтруюча медична маска DONALD FFP2 без клапана 20 шт
- Час доставки: 7-10 днів
- Стан товару: новий
- Доступна кількість: 8
Просматривая «Маска медицинская фильтрующая без клапана DONALD FFP2, 20 шт.» данный товар из каталога «Хирургические маски» вы можете быть уверены, что после оформления заказа, доставки в Украину, вы получите именно то, что заказывали, в оговоренные сроки и европейского качества.
Маска медична фільтруюча Oxyline DONALD FFP2 NR D без клапана, 20 шт.
КОМПАНІЯ OXYLINE Є ОФІЦІЙНИМ ПАРТНЕРОМ ФОНДУ FUN AND DRIVE, ЯКИЙ МЕТОЮ Є ПРИДБАВЛЕННЯ АВТОМОБІЛІВ ШВИДКОЇ ДОПОМОГИ ДЛЯ ДІТЕЙ.
Кожна маска упакована окремо фольга.
Фільтруюча напівмаска DONALD FFP2 NR D є нестерильним одноразовим медичним виробом типу II R. Відповідає вимогам стандарту EN 14683:2019 з обмеженим терміном використання до 8 годин. Він має ефективність бактеріальної фільтрації (BFE) ≥ 98,0%. Напівмаска дозволена для використання в медичному середовищі, де існує ризик розбризкування рідин організму. Він також призначений для використання медичним персоналом і пацієнтами у разі контакту з кров’ю та іншими потенційно інфекційними рідинами організму.
Він також використовується для захисту дихальної системи від аерозолів твердих частинок, аерозолів на водній основі (пил, дим) і аерозолів з рідкою дисперсною фазою (туман), для яких NDS становить ≥0,05 мг/м3, якщо концентрація дисперсної фази не перевищує 10 x TLV (найвища допустима концентрація).
ХАРАКТЕРИСТИКИ
Напівмаски DONALD FFP2 NR D мають форму рівнобедреної трапеції.
DONALD FFP2 NR D
Напівмаска складається з:
• М’якої складної чаші з фільтрувальний нетканий матеріал (чистий поліпропілен) і неткані матеріали
• Головний убір – гумовий або текстильний
• Носовий затиск (поліпропілен, армований двома сталевими дротами), монтується всередину фільтруючого нетканого полотна навісу
• Носовий ущільнювач (пінополіетилен), приклеєний всередині навісу на висоті носа кліп
ВИМОГИ
Респіратори DONALD класу FFP2 відповідають:
• Регламенту (ЄС) 2017/745 Європейського парламенту та Ради від 5 квітня 2017 року про медичні пристрої, що вносить зміни до Директиви 2001/83/EC, Регламенту (ЄС) № 178/2002 та Регламенту (ЄС) № 1223/2009 та скасовує Директиви Ради 90/385/EEC та 93/42/EEC (Текст стосується ЄЕЗ).
• Регламент (ЄС) 2016/425 Європейського Парламенту та Ради від 9 березня 2016 р. щодо засобів індивідуального захисту та скасовує Директиву Ради 89/686/EEC
Продукт відповідає вимогам щодо нешкідливості використовуваних матеріалів для здоров’я користувача, що підтверджено позитивною оцінкою Інституту медицини праці в Лодзі.