Защитные маски, полумаска, пылезащитная маска DOC FFP2, 25 шт.
- Время доставки: 7-10 дней
- Состояние товара: новый
- Доступное количество: 1
Заказывая «Захисні маски напівмаска протипиловий DOC FFP2 25 шт» данный товар из каталога «Хирургические маски», вы можете получить дополнительную скидку 4%, если произведете 100% предоплату. Размер скидки вы можете увидеть сразу при оформлении заказа на сайте. Внимание!!! Скидка распространяется только при заказе через сайт.
➡️ DOC FFP2 - 25 штук
- ✔️ Фильтрация ≥ 99,4%
- ✔️ В упаковке 25 масок.
- ✔️ Идеально прилегает к лицу
- ✔️ Высокий комфорт при ношении – не мешает дыханию.
- ✔️ Обеспечивает свободное дыхание, что повышает комфортность использования
- ✔️ Полумаска активно-пассивного типа, свободна от микробиологического загрязнения
- ✔️ Фильтрация подтверждена тестами на наличие частиц. размером 60-160 нанометров, идеально соответствующих коронавирусам.
- ✔️ Гибкая и адаптируемая к форме лица, что делает ее более удобной, чем традиционные полумаски FFP2
➡️ Продукт соответствует стандарту EN 149:2001+A1:2009 и Директиве 93/42/EEC
✔️ Внесен в реестр Управления регистрации лекарственных средств, медицинских изделий и биоцидов. Продукты
➡️ Маска FFP2
- ✔️ Испытания продукции проводятся уполномоченным органом, уполномоченным оценивать и сертифицировать медицинские изделия. В этом случае нотифицированным органом являетсяAENOR INTERNACIONAL, S.A. (Unipersonal), с зарегистрированным офисом по адресу: Генова 6, E-28004 МАДРИД, Испания. Номер уполномоченного органа: 0099.
- ✔️ Уполномоченный орган, ответственный за качество продукции:
Подразделение: SGS Fimko Oy, расположенное по адресу Takomotie 8, FI-00380, Хельсинки, Финляндия. Номер уведомления: 0598.
✔️ Маска имеет трехмерную форму рыбы, что обеспечивает исключительный комфорт при ношении. После ношения она принимает трехмерную форму, создавая пространство между маской и лицом.
☑️ Изделие имеет сертификат проверки типа ЕС, подтверждающий соответствие стандарту EN 149:2001+A1:2009 в качестве средств индивидуальной защиты. Относится к медицинскому устройству класса I в соответствии с Директивой 93/42/EEC о медицинских устройствах. Благодаря этому его можно использовать как в промышленной сфере, так и в здравоохранении, в том числе в больницах и клиниках!
☑️ Продукт подлежит подтверждению соответствия в соответствии с положениями Закона о 20 мая 2010 г. «О медицинских изделиях» (Законодательный вестник 2010 г., № 107, ст. 679, с изменениями) и Постановлением Министра здравоохранения от 17 февраля 2016 г., определяющее существенные требования и процедуры оценки соответствия медицинских изделий (Законодательный вестник 2016 г., ст. 211).